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【2017年1月5日 / 醫(yī)藥資訊一覽】首批17個通過一致性評價的品規(guī)將優(yōu)先采購；愛爾眼科定增完成 高瓴資本出資10億元成第六大股東；羅氏同MacroGenics公司達成合作 開發(fā)雙特異性新藥……今日藥聞醫(yī)訊，邀您一起速讀?。c擊標題，可獲取原文）

Part 1 政策簡報

| 首批17個通過一致性評價的品規(guī)將優(yōu)先采購

1月4日，CFDA發(fā)布公告表示，后續(xù)總局將與國家衛(wèi)生計生委等相關部門共同對這些品種涉及的醫(yī)保支付、優(yōu)先采購、優(yōu)先選用等問題進行協(xié)調落實。（醫(yī)藥代表）

|《進一步改善醫(yī)療服務行動計劃（2018-2020年）》發(fā)布

1月4日，國家衛(wèi)生計生委和國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《關于印發(fā)進一步改善醫(yī)療服務行動計劃（2018-2020年）的通知》（以下簡稱《通知》），對未來3年醫(yī)療服務改善工作進行了部署。（醫(yī)藥地理）

| 陜西：10種醫(yī)械企業(yè)禁止參加招標采購

據(jù)陜西省藥監(jiān)局消息，該局會同省發(fā)改委等28個省級部門聯(lián)合印發(fā)了一個文件——《落實對食品藥品生產經營嚴重失信者開展聯(lián)合懲戒的合作備忘錄實施方案》。要求各級藥監(jiān)應及時向陜西省公共信用信息平臺推送食品藥品“黑名單”信息，即嚴重失信主體名單信息，并按照相關措施實施懲戒。（賽柏藍器械）

Part 2 上市公司

| 愛爾眼科定增完成 高瓴資本出資10億元成第六大股東

1月4日，愛爾眼科發(fā)布《非公開發(fā)行A股股票上市公告書》，本次新增股份62,328,663股，發(fā)行價格為27.60元/股，募集資金總額17.2億元，扣除發(fā)行費用后，募集資金凈額達17億元，新增股份將于2018年1月8日在深圳證券交易所上市。（動脈網）

| 布局精準醫(yī)療 中源協(xié)和出價12億并購上海傲源

經過數(shù)月的籌劃運作，中源協(xié)和資產收購方案今日出爐，公司擬出價12億元并購上海傲源，以期進一步拓展其在精準醫(yī)療產業(yè)的業(yè)務布局，這是中源協(xié)和第三次嘗試并購上海傲源。（上海證券報）

| 步長制藥1年收政府補貼44次 累計2.78億

1月4日，步長制藥發(fā)布公告稱，公司及合并報表范圍內的子公司自 2017 年 1 月3日至2018年1月3日期間，共收到政府補助人民幣約2.78億元，約占最近一個會計年度經-凈利潤的15.71%。（賽柏藍）

| 科華生物一口氣投資三家公司

科華生物發(fā)布公告稱，公司第七屆董事會第九次會議于2018年1月4日審議通 過了《關于控股收購廣州科華51%股權的議案》、《關于收購南京源恒部分股權 并對其增資控股的議案》、《關于與鑫科投資共同投資設立江西科榕的議案》。（新浪醫(yī)藥新聞）

Part 3 投融資

| 新銳D輪融資6700萬美元 研發(fā)創(chuàng)新止疼藥

近日，Centrexion T-erapeutics公司宣布完成了總額為6700萬美元的D輪融資，用來進行膝蓋骨關節(jié)炎（OA）的臨床3期藥物研發(fā)。此輪融資由New Enterprise Associates領投。（藥明康德）

| 默克、基因泰克、輝瑞：三巨頭巨款匯聚Arvinas蛋白水解

近日，Arvinas的蛋白水解技術得到第三家大公司的投資。據(jù)悉輝瑞已經答應投資Arvinas能降解蛋白的小分子技術，里程碑式的打包價高達8.3億美元。（藥渡）

| 罕見！免疫療法新銳A輪融資高達2.7億美元

德國BioNTec-公司宣布，完成了高達2.7億美元的A輪融資，金額之高在生物技術的A輪投融資中堪稱罕見！這家廣受矚目的新銳公司專注于開發(fā)個體化療法，治療癌癥和其他疾病。（創(chuàng)鑒匯）

Part4 藥聞醫(yī)訊

| 2018諾華第二個突破性療法：Pro-cta治療再生障礙性貧血

1月4日，諾華制藥公布稱，美國FDA授予公司Pro-cta® (eltrombopag)聯(lián)合標準免疫抑制療法用于重度再生障礙性貧血（SAA）患者一線治療突破性療法認定。（新浪醫(yī)藥新聞）

| 輝瑞8.3億美元大合作 開發(fā)蛋白降解新療法

Arvinas公司宣布與輝瑞簽署一項研究合作和許可協(xié)議，使用Arvinas專有的PROTAC平臺，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)可降解致病細胞蛋白的小分子療法。根據(jù)協(xié)議條款，Arvinas將獲得高達8.3億美元的前期付款和潛在的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款。（藥明康德）

| 羅氏同MacroGenics公司達成合作 開發(fā)雙特異性新藥

MacroGenics近日宣布與羅氏公司達成研究合作協(xié)議，開發(fā)新型雙特異性分子。根據(jù)協(xié)議的條款，羅氏將向MacroGenics支付1千萬美元的預付款。MacroGenics將有機會獲得高達3.7億美元的潛在里程碑付款和未來銷售的版稅。（藥明康德）

| FDA授予抗巨細胞-感染新藥Maribavir突破-物資格

夏爾近日宣布，美國FDA已授予實驗性抗-藥物-ribavir（SHP620）治療移植患者巨細胞-（CMV）感染的突破-物資格（-D）。（新浪醫(yī)藥新聞）

| 我國首個一周一次降糖藥百達揚獲CFDA批準

近日，三生制藥宣布，我國首個胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑周制劑百達揚（Bydureon，通用名：注射用艾塞那肽微球）正式獲得了CFDA的批準。（醫(yī)谷）

| 武田/西雅圖遺傳學Adcetris一線治療淋巴瘤獲FDA優(yōu)先審查

西雅圖遺傳學近日宣布，美國FDA已受理靶向抗癌藥Adcetris（brentuxi-b vedotin）聯(lián)合化療一線治療晚期經典霍奇金淋巴瘤（cHL）的補充生物制品許可申請并授予了優(yōu)先審查資格，其處方藥用戶收費法目標日期為2018年5月1日。（新浪醫(yī)藥新聞）

| 喜炎平在多省恢復銷售

1月4日，-自治區(qū)醫(yī)藥采購網發(fā)布《關于恢復江西青峰藥業(yè)有限公司喜炎平注射液掛網資格的通知》，對2017年9月25日暫停交易的喜炎平注射液，恢復其掛網資格。自江西省食藥監(jiān)局發(fā)布通知恢復喜炎平的生產和銷售后，喜炎平可算是“死而復生”，眾多省市相繼恢復其掛網資格。（賽柏藍）

| 大量暢銷藥被放行 不必執(zhí)行兩票制

1月4日，河南科技大學第一附屬醫(yī)院發(fā)布《暫不執(zhí)行兩票制藥品公示通知》，公示303個藥品，暫不執(zhí)行兩票制。目錄顯示， 303個藥品中，包括魚精蛋白注射液、維生素K1注射液、-片等臨床緊缺藥；也有阿奇霉素粉針劑、諾氟沙星膠囊、阿司匹林腸溶片等常用藥品。（賽柏藍）

| 百億級大藥遇挫 組合物專利被宣告全部無效

1月3日，國家知識產權局專利復審委員會發(fā)布了一項專利審查結果：專利權人諾華股份有限公司的發(fā)明創(chuàng)造《含有纈沙坦和NEP-的藥物組合物》“宣告專利全部無效”。（醫(yī)藥觀察家網）

| 藥商飛檢風暴要來 大批檢查員已上路

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